各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):近期铬超标药用胶囊问题反映出部分药品生产企业质量管理薄弱,尤其体现在原辅料及成品检验方面,一些企业不能按照有关规定进行逐批...
4月27日,国家食品药品监管局发出公告,要求药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。国家食品药品监管局要求,凡药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业...
卫生部25日发布《药品经营质量管理规范(修订草案)》,并向社会公开征求意见。草案要求药品批发和零售企业建立药品召回记录。草案规定,一旦发现质量有疑问药品,批发企业当及时采取停售措施,...
为做好《国家药品安全“十二五”规划》在完善执业药师制度、加强执业药师配备使用管理方面作出的重大部署宣传工作,日前,国家食品药品监督管理局就有关事项发出通知。通知强调,要充分认识加强...
为做好药品不良反应监测数据利用工作,日前,国家食品药品监督管理局就有关事宜印发通知。通知要求,要做好药品不良反应监测数据分析评价和利用工作,组织药品不良反应监测机构以恰当形式向药品...
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)规定:无菌药品的生产应在2013...